Versterkte endotracheale buis

Allergeeniciteitstestevaluatiemethode voor biocompatibiliteit van versterkte endotracheale buis
Versterkte endotracheale buis , als een high-end medisch apparaat dat is ontworpen om te weerstaan ​​tegen knikken of compressie, wordt veel gebruikt bij gezichtsoperatie, neurochirurgie en chirurgie die vereist dat patiënten een niet-supine positie behouden. De buiswand is ingebed met roestvrij staal spiraalvormig gewikkelde versterkingsdraad en een bonded 15 mM connector om de stabiliteit en betrouwbaarheid van de buis in complexe chirurgische omgevingen te waarborgen.
Biocompatibiliteit is een van de belangrijkste uitvoeringen waaraan medische hulpmiddelen moeten voldoen in klinische toepassingen, die direct verband houden met de veiligheid en het comfort van patiënten. Voor versterkte endotracheale buizen wordt biocompatibiliteit voornamelijk weerspiegeld in de volgende aspecten: materiaalveiligheid, celcompatibiliteit, weefselcompatibiliteit en immuunrespons. Onder hen is sensibilisatietest een belangrijke methode om te evalueren of medische hulpmiddelen allergische reacties bij mensen zullen veroorzaken.
Sensibilisatietestevaluatiemethode
Het belangrijkste doel van de sensibilisatietest is om te evalueren of de versterkte endotracheale buis allergische reacties in de menselijke huid of slijmvliezen zal veroorzaken. Let op of het testmateriaal allergische reacties zal veroorzaken onder specifieke omstandigheden, waardoor het testmateriaal onder specifieke omstandigheden wordt gesimuleerd, waardoor een wetenschappelijke basis wordt geboden voor het veilig gebruik van medische hulpmiddelen.
De testmaterialen omvatten versterkte endotracheale buismonsters, extractiemedia (zoals zoutoplossing), testdieren (zoals cavia's) en noodzakelijke detectiereagentia en instrumenten.
Teststappen
Selecteer eerst representatieve monsters van de versterkte endotracheale buizen en verwerk ze in overeenstemming met relevante internationale en binnenlandse normen om monsters voor de test op te stellen.
Week de voorbereide monsters in een extractiemedium, zoals zoutoplossing, en extraheren ze volgens de voorgeschreven aandeel en tijd. Nadat de extractie is voltooid, filteer en sterileer het extract om het extract voor de test te bereiden.
Selecteer gezonde cavia's zonder geschiedenis van allergieën als testdieren. Cavia's worden vaak gebruikte dieren voor allergene tests omdat ze gevoelig zijn voor een verscheidenheid aan allergenen en gemakkelijk te verhogen en te observeren zijn.
Injecteer het extract in het cavia of breng het aan op de huid van het cavia om te observeren of het cavia een allergische reactie heeft. Allergische reacties manifesteren zich meestal als symptomen zoals huid roodheid, jeuk en blaren. Volgens de observatieresultaten kan worden beoordeeld of de verbeterde endotracheale buis allergische reacties zal veroorzaken.
Bij het uitvoeren van sensibilisatietests moeten de volgende aspecten worden opgemerkt:
Zorg voor de kwaliteit en veiligheid van het testmateriaal;
Voer de test strikt in overeenstemming met relevante internationale en binnenlandse normen uit;
Selecteer geschikte testdieren en testmethoden;
Objectief en nauwkeurig de testresultaten evalueren;
Neem tijdige maatregelen om te verbeteren en te optimaliseren.
De biocompatibiliteit van de verbeterde endotracheale buis is een belangrijke garantie voor de veiligheid en betrouwbaarheid ervan. Als een belangrijke methode om te evalueren of medische hulpmiddelen allergische reacties zullen veroorzaken, is de sensibilisatietest van grote betekenis om het veilige gebruik van de verbeterde endotracheale buis te waarborgen. Ningbo Yuxin Medical Instruments Co., Ltd., als een high-tech onderneming die zich richt op de productie van anesthesie-ademhalingsverbruiksartikelen en gynaecologische producten, zal zich blijven inzetten voor het verbeteren van de biocompatibiliteit en veiligheid van verbeterde endotracheale buizen en het bieden van betere medische diensten voor patiënten .